Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novartis pharma stein ag, stein, suiza. - pasireotida - solución para inyección sc - 0,3 mg/ml

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

novartis pharma stein ag, stein, suiza. - pasireotida - solución para inyección sc - 0,6 mg/ml

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

acino ag - tramadol hidrocloruro; paracetamol - comprimido - 37,5 mg/325 mg - tramadol hidrocloruro 37,5 mg; paracetamol 325 mg - tramadol y paracetamol

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - inhibidor c1 (humano) - angioedemas, hereditario - c1-inhibidor, derivados del plasma, fármacos utilizados en el angioedema hereditario - tratamiento y prevención preoperatoria de ataques de angioedema en adultos, adolescentes y niños (2 años en adelante) con angioedema hereditario (hae). la rutina de la prevención de los ataques de angioedema en adultos, adolescentes y niños (6 años y más) con severos y recurrentes ataques de angioedema hereditario (aeh), que son intolerantes o insuficientemente protegidos por la prevención oral tratamientos, o en pacientes que son manejados inadecuadamente con la repetición del tratamiento agudo.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

acino ag - paracetamol; tramadol hidrocloruro - comprimido - 75 mg/650 mg - paracetamol 650 mg; tramadol hidrocloruro 75 mg - tramadol y paracetamol

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - virus vcp65 - inmunológicos - gatos - inmunización activa de gatos de 12 semanas de edad o mayores para prevenir la mortalidad por infección de la rabia. inicio de la inmunidad: 4 semanas después del ciclo de vacunación primaria. duración de la inmunidad después de la vacunación primaria: 1 año. duración de la inmunidad después de la revacunación: 3 años.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

germed farmaceutica s.l. - zolpidem tartrato - comprimido recubierto - 10 mg - zolpidem tartrato 10 mg - zolpidem

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogene laherparepvec - melanoma - agentes antineoplásicos - imlygic está indicado para el tratamiento de adultos con melanoma irresecable que es metástasis regional o distante (etapa iiib, iiic y ivm1a) con la sin hueso, cerebro, pulmón u otra enfermedad visceral.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - etanercept - arthritis, psoriatic; arthritis, rheumatoid; psoriasis - inmunosupresores - reumatoide arthritisbenepali en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de moderada a severa artritis reumatoide activa en adultos, cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos, incluyendo metotrexato (salvo contraindicación), ha sido insuficiente. benepali puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. benepali también está indicado en el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. benepali, solo o en combinación con metotrexato, ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física. idiopática juvenil arthritistreatment de poliartritis (factor reumatoide positivo o negativo) y la oligoartritis extendida en los niños y adolescentes a partir de los 2 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis psoriásica en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, metotrexato. tratamiento de la artritis relacionada con entesitis en adolescentes a partir de los 12 años de edad que han tenido una respuesta inadecuada a, o que han demostrado ser intolerante, terapia convencional. etanercept no ha sido estudiado en niños menores de 2 años. psoriásica arthritistreatment de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos de terapia ha sido insuficiente. etanercept ha demostrado mejorar la función física en pacientes con artritis psoriásica, y para reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad. axial spondyloarthritisankylosing spondylitistreatment de adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada a la terapia convencional. no radiográfica axial spondyloarthritistreatment de adultos con graves no radiográfica axial spondyloarthritis con el objetivo de signos de inflamación, como se indica por la elevación de la proteína c-reactiva (crp) y/o resonancia magnética (mri) de la evidencia, que han tenido una respuesta inadecuada a los antiinflamatorios no esteroideos (aines). la placa psoriasistreatment de adultos con moderada a severa psoriasis en placas que no responde a, o que tienen una contraindicación de, o son intolerantes a otras terapias sistémicas, incluyendo ciclosporina, metotrexato o psoraleno y luz ultravioleta la luz (puva). pediátrica de la placa psoriasistreatment de crónica severa psoriasis en placas en los niños y adolescentes de la edad de 6 años, que son inadecuadamente controlada por, o son intolerantes a otras terapias sistémicas o phototherapies.